Oxidation von Alkoholen

OER

Ethanol lässt sich oxidieren - und man erhält Essigsäure.

Chemie

Sekundarstufe II

Oxidation-reduction reactions are going on around us, and inside us, all the time, and we can make redox reactions in organic chemistry easier to understand by tracking carbon-oxygen bonds. In this episode of Crash Course Organic Chemistry, we’ll focus on alkene redox reactions and revisit our 3-part secret handshake to help us better understand patterns and predict the products of these reactions.

Chemie, Biologie

Sekundarstufe II, Hochschule

Am Beispiel der Reaktion des Oxidationsmittels Kaliumpermanganat (KMnO4) mit den einwertigen Alkanolen Ethanol und Propan-1-ol (1-Propanol) und den mehrwertigen Alkoholen Ethan-1,2-diol (Ehtylenglycol) und Propan-1,2,3-triol (Glycerin) soll deren unterschiedliche reduzierende Wirkung aufgezeigt werden. Beim Vergleich der Strukturformeln wird deutlich, dass die Anzahl an Hydroxygruppen (OH-Gruppen) im Molekül variiert und den Unterschied ausmacht.

Chemie

Sekundarstufe I, Sekundarstufe II

Die Oxidation von Ethanol durch Kupfer(II)-oxid - oder auch die reduzierende Wirkung von Ethanol - wird gezeigt und die Produkte der Reaktion nachgewiesen. Der Farbumschlag vom schwarzen Kupfer(II)-oxid zum Kupfer ist deutlich zu sehen. Ebenso wird mittels Schiffschem Reagenz der entstehende Aldehyd (Ethanal) und durch Watesmo-Papier das entstehende Wasser nachgewiesen. Anhand dieser Nachweise kann die Formelgleichung einfach hergeleitet werden. :-) Dirk Unkauf Musik Hero's Ascent von Chris Haugen

Chemie

Sekundarstufe I, Sekundarstufe II

OER

Lernprogramm zur Übung: https://chemie-lernprogramme.de/daten/programme/js/oxidaser-online/index.html

Chemie

Sekundarstufe I, Sekundarstufe II

OER

Mit diesm Tool kannst du gezielt RedOx-Reaktionsgleichungen erzeugen - und so den Umgang mit ihnen üben.

Chemie

Sekundarstufe I, Sekundarstufe II